重庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆,希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
- 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用,想探索新可能的人。
- 已完成治疗,希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物,想预先评估自身是否适合的人。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
- 在重庆的多学科会诊后,医生建议通过此检测来辅助决策的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,身体就像一座复杂的城市,而肿瘤细胞是潜伏其中的异常居民。这项检测,就如同对这座‘城市’进行一次全面的人口普查和情报分析。它通过分析血液中的DNA信息,主要查看三方面情况:一是寻找超过180个与肿瘤密切相关的‘关键基因’是否出现异常,这些异常可能提示某些靶向药物会特别有效。二是评估‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星不稳定’这两个指标,它们能反映免疫治疗起效的可能性。三是检测一组可能影响化疗效果和副作用的基因信息,以及评估与遗传相关的基因状况。它能帮助您和您的医生更全面地了解情况,为后续方案选择提供多维度的参考。但需要注意的是,这是一项参考信息,其发现需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,并不能保证一定找到适合的药物或100%有效。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本,就像常规抽血检查一样。无需空腹,可以在一天中的任何方便的时间进行。在重庆的合作机构,由专业人员采集约10毫升血液,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在地不便,也可以咨询安排邮寄采血包到家,在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析,对于血液中此类DNA含量足够的情况,能够提供高准确性的基因信息。其安全性高,仅涉及一次静脉采血。然而,结果的解读至关重要,必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出,这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具,旨在提供更多有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采血。
- 如果您近期输过血,请务必告知服务人员,可能会影响检测时机。
- 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告,注意隐私保护。
- 报告出具后,建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
- 此项为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 如有任何疑问,请随时联系您在重庆的服务顾问。
用户评价 (10条,均分5.0)
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的用药可能。速度真的快,一周内拿到电子版报告。内容非常详实,连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面,对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持,是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度,正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利,后续康复良好!
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
流程总体挺顺的。我是在体检发现甲状腺结节后,医生建议做的。抽血过程很快,也不疼。就是报告解读的预约稍微等了两天,可能顾问比较忙吧,不过接通后解答得很详细,算是有得有失。
机构回复
感谢您真实细致的反馈。对于解读预约等待的问题,我们深表歉意。目前咨询量确实较大,我们正在增加顾问人手,以缩短等待时间,确保每位用户都能及时获得专业的报告解读。
作为女儿为父亲检测,我留了我的联系方式。但他们之后的所有随访和关怀电话,都会先确认我的身份,询问是否是本人或授权家属,不会直接谈论病情。这种严谨的流程让我觉得信息被认真对待了。
机构回复
感谢您的反馈。严格的电访身份核验流程是我们服务规范的重要部分,确保只有授权人员才能获取相关信息。守护每一位客户的隐私,是我们义不容辞的责任。
结果很有参考价值,保护隐私方面也做得蛮好。但我觉得整个检测周期稍微有点长,从寄出样本到拿到报告,等了将近三周。虽然知道分析需要时间,但病人和家属等结果的心情真的很焦急,希望能再提提速。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情,在此向您致歉。为确保分析的精确与深度,部分复杂样本需要更长的分析时间。我们已投入新的设备并优化流程,致力于在未来缩短报告周期。感谢您的耐心与反馈。
为了评估二次手术的必要性和风险,医生推荐我做基因检测。一开始觉得手术本身就要花很多钱,再做个检测负担不小。但拿到报告后,发现肿瘤突变负荷很高,提示免疫治疗可能受益,这直接改变了手术决策,避免了盲目二次开刀。想想其实是省钱了。
机构回复
您的经历完美诠释了“精准检测指导精准治疗”的意义。通过检测避免了可能不必要的手术创伤和花费,这正是我们最希望看到的。感谢您的分享,祝您治疗顺利!
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业,花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果,还用了墙上的解剖图来比划,环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境,太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境,并提供可视化工具,就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利!
给爸爸做的,他是肺癌。当时比较了好几家,看中你们180+的全面性。从寄送采样包到出报告,整整10天,速度中规中矩吧。但报告准确性让我们惊喜,检测出的一个罕见突变,后来在另一家大医院用病理样本复核,确认了!这让我们对报告整体都很信任。
机构回复
感谢您的验证与认可!对罕见突变的有效检出,得益于我们面板的设计和生信分析能力。准确性是我们的生命线,您的反馈是对我们工作的最好肯定。愿检测结果能为叔叔的治疗持续助力!
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
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