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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一次抽血,筛查宝宝染色体健康状况,覆盖21/18/13号及性染色体等120多项异常检测。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
  • 在重庆的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
  • 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在重庆合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院的项目还是外面公司的?
这项检测服务通常由专业的基因检测机构提供,并与重庆的众多医疗机构合作。采样在合作医院或门诊完成,样本外送至中心实验室进行检测分析。
一般要等多久才能拿到报告?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7个工作日左右出具检测报告。节假日可能会顺延,具体时间工作人员会告知您。
这个检测可以分期付款吗?比如先用花呗或信用卡分期。
检测服务机构通常要求一次性付清全款。不过,您可以使用支付宝花呗、信用卡等具有分期功能的支付工具进行支付,后续的分期还款事宜需要您与发卡银行或花呗平台自行沟通办理,检测机构不直接提供分期付款服务。
这个检测和羊水穿刺比,哪个更好?
两者性质不同。本检测是高精度筛查,无创、安全。羊穿是产前诊断金标准,有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查,若提示高风险或伴有其他指征,医生会建议进行羊穿确诊。
如果我在重庆采样,报告是寄给我还是我自己去取?
报告出具后,我们会优先通过短信和电子邮件发送电子版报告给您,方便快捷。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄到您指定的重庆市地址。通常您无需返回采样点领取,除非有特殊安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
  • 检测为自费项目,重庆的社保或医保通常无法报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
  • 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。

用户评价 (10条,均分5.0)

陈** 已验证 二胎妈妈

收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。

2026-03-2553人觉得有用
夏** 已验证 试管妈妈

从预约开始,每一步都有短信提醒,包括采样前注意事项、快递物流、报告已出等,对我这个孕傻记性差的妈妈太友好了!这种‘被安排得明明白白’的感觉,减少了大量焦虑。

机构回复

您好!我们设计全流程提醒系统,就是为了分担孕妈们的记忆负担,让您省心。很高兴它能切实帮助到您。我们将持续优化提醒的及时性和贴心度。

2026-03-2019人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-2324人觉得有用
余** 已验证 二胎妈妈

在产检随访时,医生问起这个检测,我有些细节记不清了。马上联系检测客服,他们很快就把报告关键信息和检测范围摘要发给了我,方便我直接给医生看。这种快速支持很给力。

机构回复

能为您和医生的沟通提供及时协助,我们很高兴!我们备有报告摘要等资料,专为这类医疗沟通场景准备,随时响应您的需求。祝您产检顺利!

2026-03-0343人觉得有用
秦** 已验证 遗传咨询后检测

检测和解读服务都挺好,医生讲得很耐心。就是感觉等待报告的时间比宣传说的最长时限要卡得紧,差不多到最后一个工作日才出来,等待期间有点焦躁。希望流程优化下,或者提前告知可能的时间波动范围。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,对此我们深表歉意。我们会检视内部流程,努力提升效率与稳定性,并优化时间预期管理,让您有更平稳的等待体验。感谢您的反馈!

2026-03-1040人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

买的时候就是看中包含保险,觉得有保障。后来报告一切正常,本来以为这事就完了。结果前几天居然收到他们寄来的纸质版报告和一份孕期营养建议手册,包装很精美。这种售后细节让人感觉服务很完整、很用心。

机构回复

谢谢您注意到我们的用心!除了电子报告,我们为每位客户准备的精装纸质报告和定制化孕期贴士,希望能给您留下一份温暖的纪念。祝您和宝宝健康!

2026-03-1742人觉得有用
常** 已验证 试管妈妈

报告解读是单独的电话连线,不是拉群,也不是多人会议。专家一对一打给我,环境很安静,我可以放心问各种问题。这种私密的形式,让沟通变得没有压力,可以畅所欲言。

机构回复

您好,感谢您喜欢我们的解读方式。一对一私密电话解读,正是为了创设一个安全、无干扰的沟通环境,确保您能充分理解和讨论报告内容。您的体验对我们至关重要。

2025-12-0623人觉得有用
彭** 已验证 备孕夫妻

之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。

机构回复

听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!

2025-10-0165人觉得有用
白** 已验证 遗传咨询后检测

试管妈妈,每一步都小心翼翼。下单后有点犹豫想升级项目,联系顾问问区别,她没有急着推销贵的,而是根据我的情况(试管婴儿)客观分析了PLUS 2.0的适用性,感觉是真心为我着想,不是只为了业绩。

机构回复

为您提供最合适的建议是我们的责任。试管妈妈付出了更多艰辛,我们理应给予更审慎、个性化的评估。祝您孕期顺遂!

2025-04-1753人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用

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